Медико-генетическое консультирование при наличии в семье наследственных заболеваний, при обнаружении врожденных пороков развития во время беременности, а также при высоком риске хромосомной патологии у плода по результатам скрининга 1 триместра. Консультирование при невынашивании беременности и бесплодии.